Pesquisas clínicas (Recrutamento Aberto)

Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, multicêntrico, para avaliar a eficácia e a segurança em longo prazo de ABX464 25 mg ou 50 mg uma vez ao dia como terapia de manutenção em participantes com colite ulcerativa ativa moderada a grave.

Colite ulcerativa

Estudo de fase III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de ABX464 administrado uma vez ao dia para tratamento de indução em participantes com colite ulcerativa ativa moderada a grave.

Colite ulcerativa

Estudo clínico sobre a segurança, a tolerabilidade e os efeitos terapêuticos de BNT113 combinado a pembrolizumabe versus pembrolizumabe em monoterapia para pacientes com uma forma de câncer de cabeça e pescoço positivo para papilomavírus humano 16 com expressão da proteína PD-L1.

Câncer de cabeça e pescoço

Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança de abelacimabe em pacientes com fibrilação atrial de alto risco que foram considerados inadequados para anticoagulação oral

Fibrilação atrial de alto risco

Estudo de Fase 1a/1b Investigando a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética, Farmacodinâmica e Atividade Antitumoral Preliminar do Inibidor de CDK4 BGB-43395 Isoladamente ou Como Parte de Terapias de Combinação em Participantes com Câncer de Mama HR+/HER2- Metastático e Outros Tumores Sólidos Avançados

Câncer de mama metastático

Estudo de Fase 1/2, aberto, de escalonamento e expansão da dose do BGB-16673, composto de ativação de degradação quimérica direcionado à tirosina quinase de Bruton, em participantes com malignidades de células B.

Malignidades de células B

Estudo de Fase III, Randomizado, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos, Controlado por Placebo de Eficácia e Segurança de Tezepelumabe em Participantes de Pesquisa com Esofagite Eosinofílica (CROSSING)

Esofagite eosinofílica

Ensaio clínico de fase III, multicêntrico, simples-cego, paralelo, randomizado, para avaliação da superioridade de eficácia e segurança da associação em dose fixa de cloridrato de diltiazem 2% + cloridrato de lidocaína 2% gel perianal em relação ao Proctyl® pomada retal (policresuleno 50 mg/g + cloridrato de cinchocaína 10 mg/g) no tratamento da fissura perianal crônica

Fissura anal

Estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, multicêntrico, de fase III para avaliar a eficácia e a segurança de trimodulina (BT588) em participantes adultos hospitalizados com pneumonia adquirida na comunidade grave (PACg)

Pneumonia grave

Estudo farmacocinético para comparar GME751 (proposto biossimilar de pembrolizumabe) e Keytruda® licenciado nos EUA e autorizado na União Europeia (UE), em participantes com melanoma em estágio II e III

Melanoma

Estudo de Fase 3, Randomizado Comparando Talquetamabe em Combinação com Pomalidomida (Tal-P), Talquetamabe em Combinação com Teclistamabe (Tal-Tec) e a Escolha do Investigador entre de Elotuzumabe, Pomalidomida e Dexametasona (EPd) ou Pomalidomida, Bortezomibe e Dexametasona (PVd) em Participantes da Pesquisa com Mieloma Recidivado ou Refratário que receberam de 1 a 4 Linhas de terapia anteriores, incluindo um Anticorpo Anti-CD38 e Lenalidomida.

Mieloma

Estudo de Fase 3, Aberto, Randomizado de Amivantamabe e mFOLFOX6 ou FOLFIRI Versus Cetuximabe e mFOLFOX6 ou FOLFIRI como Tratamento de Primeira Linha em Participantes da Pesquisa com Câncer Colorretal do Lado Esquerdo Irressecável ou Metastático e KRAS/NRAS e BRAF do Tipo Selvagem.

Câncer colorretal

Estudo de Fase 3, Aberto, Randomizado de Amivantamabe + FOLFIRI Versus Cetuximabe/Bevacizumabe + FOLFIRI em Participantes da Pesquisa com Câncer Colorretal Recorrente, Irressecável ou Metastático, e KRAS/NRAS e BRAF do Tipo Selvagem Que Receberam Quimioterapia Anterior.

Cancer colorretal

Estudo de Fase III Randomizado, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos, Multicêntrico, para Avaliar a Eficácia do Inalador Dosimetrado de Budesonida, Glicopirrônio e Fumarato de Formoterol em Comparação com MDI de Glicopirrônio e Fumarato de Formoterol nos Resultados Cardiopulmonares na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (THARROS).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estudo de fase III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de tozoraquimabe (MEDI3506) em participantes de pesquisa hospitalizados por infecção pulmonar viral que requerem oxigênio suplementar.

Infecção pulmonar viral

Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo e Orientado por Eventos para Investigar o Efeito de Retatrutida na Incidência de Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores e no Declínio da Função Renal em Participantes com Índice de Massa Corporal ≥27 kg/m2 e Doença Cardiovascular Aterosclerótica e/ou Doença Renal Crônica

Doença cardiovascular aterosclerótica

Doença renal crônica

Um estudo de fase 3, randomizado de datopotamabe deruxtecana (Dato-DXd) e pembrolizumabe, com ou sem quimioterapia à base de platina, em participantes sem tratamento prévio para câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático com níveis de PD-L1 TPS<50% sem alterações genômicas acionáveis.

Câncer de pulmão

Estudo de fase 3, aberto, randomizado de Dato-DXd mais pembrolizumabe vs. pembrolizumabe isoladamente em participantes sem tratamento prévio com câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático com alto nível de PD-L1 (TPS ≥ 50%) sem alterações genômicas acionáveis.

Câncer de pulmão