Pesquisas (Em Andamento)

Avaliação prospectiva da casuística de câncer de mama em instituições de saúde brasileiras.

Câncer de mama

Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, aberto, com controle ativo, de trastuzumabe deruxtecana (T-DXd) versus trastuzumabe entansina (T-DM1) em participantes com câncer de mama HER2+ primário de alto risco, com doença invasiva residual na mama ou em linfonodos axilares pós-terapia neoadjuvante.

Câncer de mama

Estudo de Fase 2b Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Ativo e Placebo, de Grupos Paralelos, Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e a Segurança da Terapia Combinada de Indução e Manutenção com Guselcumabe e Golimumabe em Participantes com Colite Ulcerativa Moderada a Gravemente Ativa

Colite ulcerativa

Estudo multicêntrico de fase 3, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de mitapivate em participantes com talassemia alfa ou beta não dependente de transfusão

Talassemia alfa ou beta não dependente de transfusão

Estudo de Fase III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de alpelisibe (BYL719) em combinação com nab-paclitaxel em pacientes com câncer de mama avançado triplo negativo com mutação na subunidade alfa catalítica da fosfoinositídeo-3-quinase (PIK3CA) ou perda da proteína homóloga da fosfatase e tensina (PTEN) sem mutação de PIK3CA (EPIK-B3).

Câncer de mama

Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de Finerenona na morbidade e na mortalidade em participantes com insuficiência cardíaca (NYHA II-IV) e fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 40% (FEVE ≥ 40%).

Insuficiência cardíaca

Estudo de fase Ia/Ib de escalonamento de dose e expansão de dose avaliando a segurança, farmacocinética e atividade do GDC-6036 como agente único e em combinação com outras terapias anticâncer em participantes com tumores sólidos avançados ou metastáticos com mutação KRAS G12C

Câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP)

Câncer colorretal

Tumores sólidos avançados

Um estudo multicêntrico de Fase III, randomizado, aberto, para avaliar a eficácia e a segurança do giredestrant adjuvante em comparação com a monoterapia endócrina adjuvante de escolha do médico em pacientes com câncer de mama precoce, HER2 negativo e receptor de estrogênio positivo.

Câncer de mama

Estudo de Fase 3 Randomizado para Comparar Talquetamabe SC em Combinação com Daratumumabe SC e Pomalidomida (Tal-DP) ou Talquetamabe SC em Combinação com Daratumumabe SC (Tal-D) Versus Daratumumabe SC, Pomalidomida e Dexametasona (DPd) em Participantes da Pesquisa com Mieloma Múltiplo Recidivado ou Refratário que Receberam Pelo Menos 1 Linha Prévia de Tratamento

Mieloma múltiplo

Estudo aberto de Fase III, multicêntrico, randomizado para avaliar a eficácia e a segurança de ribociclibe com terapia endócrina como um tratamento adjuvante em pacientes com câncer de mama em estádio inicial com receptor hormonal positivo, HER2-negativo.

Câncer de mama

Um Estudo Randomizado, de Fase 2, Não Comparativo, de Dois Braços de AGEN2034 (anti-PD-1) como Monoterapia ou Terapia Combinada com AGEN1884 (anti-CTLA4) ou com Placebo em Mulheres com Câncer Cervical Recorrente (Segunda Linha) – RaPiDS

Câncer cervical

Estudo fase 2, randomizado, duplo-cego, multicêntrico, de extrapolação clínica de segurança e imunogenicidade para comparar V181 (vacina rDENVΔ30 [viva, atenuada] quadrivalente contra dengue) à vacina contra dengue do Butantan (Butantan-DV) em adultos saudáveis de 18 a 50 anos de idade no Brasil

Dengue

Estudo Fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e comparador ativo, para avaliar a eficácia e a segurança do mirikizumabe em pacientes com Doença de Crohn ativa moderada a severa.

Doença de Crohn

Estudo de fase 3, multicêntrico, aberto, de extensão de longa duração para avaliar a eficácia e segurança a longo prazo de mirikizumabe em pacientes com doença de Crohn

Doença de Crohn