Pesquisas (Concluídas)

Protocolo AMPLIAR 020: Estudo de Coorte Prospectivo da Biologia da Transmissão do HIV.

HIV/Aids

Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos e multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de C21 como aditivo ao tratamento de rotina em participantes adultos com COVID-19.

COVID-19

Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar os efeitos do ácido bempedoico (ETC-1002) na ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em pacientes com, ou em risco de, doença cardiovascular que são intolerantes a estatinas.

Doença cardiovascular

Estudo epidemiológico sobre a prevalência da infecção por sífilis, HIV, hepatites virais B e C e dos fatores comportamentais associados em conscritos das Forças Armadas, 8ª Edição.

• HIV
• Sífilis
• Hepatite B
• Hepatite C

Estudo para Avaliar o Efeito de Dapagliflozina nos Desfechos Renais e Mortalidade Cardiovascular em Participantes da Pesquisa com Doença Renal Crônica

Doença renal crônica

Prevalência da Depressão Perinatal e Fatores Associados nos Períodos de Anteparto Entre Mulheres Infectadas e Não Infectadas pelo HIV na Região Sul do Brasil.

HIV/Aids

Estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e a segurança de 10 mg empagliflozina uma vez ao dia em comparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção preservada (ICFEp).

Insuficiência cardíaca

Estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e segurança de 10 mg de empagliflozina uma vez ao dia em comparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida (ICFER).

Insuficiência cardíaca

Estudo multicêntrico para avaliação da epidemiologia molecular do HIV-1 nos Estados da Região Sul do Brasil.

HIV/Aids

Versão Padrão de HAART (Terapia Antirretroviral Altamente Eficaz) do Estudo PROMISE (Promoção da Sobrevivência Materna e Infantil em Todos os Lugares).

HIV

Farmacocinética e Segurança do Raltegravir em Recém-nascidos (IMPAACT P1097).

HIV

Um estudo Fase III, multicêntrico, randomizado, aberto, comparando atezolizumabe (anticorpo anti-PD-L1) em combinação com quimioterapia adjuvante a base antraciclina/taxano versus quimioterapia isolada, em pacientes com câncer de mama operável triplo-negativo.

Câncer de mama

TD-0903 para LPA associada a COVID-19

COVID-19

Ensaio clínico fase 2, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado para avaliar a segurança e Eficácia do STI-5656 (maleato de abivertinib) em participantes hospitalizados devido à COVID-19

COVID-19

Um estudo fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do anticorpo neutralizante BGB-DXP593 de SARS-CoV-2 em pacientes com COVID-19 leve a moderada.

COVID-19

Estudo multirregional de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança de GT0918 no tratamento de pacientes do sexo masculino com COVID-19 leve a moderado.

COVID-19

Registro prospectivo, multicêntrico, de acompanhamento pós-mercado, do stent eluidor de Sirolimus Inspiron no tratamento de pacientes com lesões em artérias coronárias nativas.

Lesões em artérias coronárias

Avaliação da Epidemia do HIV-1 Subtipo C no Sul do Brasil (Evaluation of the HIV Subtype C Epidemic in South Brazil).

HIV/Aids

Estudo de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de ABX464 no tratamento de inflamação e na prevenção de insuficiência respiratória aguda associada à COVID-19 em pacientes com ≥ 65 anos de idade e em pacientes com ≥ 18 anos de idade, com pelo menos um fator de risco adicional, que foram infectados por SARS-CoV-2.

COVID-19

Avaliação do Uso de Amostras de Sangue Seco como Estratégia Inovadora para o Monitoramento Laboratorial de Pessoas Vivendo com HIV/AIDS.

HIV/Aids

Estudo Clínico de Fase IV, Randomizado para Avaliar a Resposta Virológica e a Farmacocinética de Dois Diferentes Esquemas Antirretrovirais Potentes com terapia Tripla em Mulheres Infectadas pelo HIV que Iniciam os Esquemas Entre 28 e 36 Semanas de Gestaçã

HIV/Aids

Segurança e Imunogenicidade de Vacinas Antipneumocócicas em Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV (NICHD P1091).

HIV/Aids

Estudo Prospectivo Observacional de Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV e Crianças não Infectadas e Expostas ao HIV em Centros Clínicos em países da América Latina.

HIV/Aids

Estudo de Observações Prospectivas de Crianças Expostas ao HIV e Infectadas pelo HIV em Unidades Clínicas dos Países da América Latina e Caribe.

HIV/Aids

Estudo de Observações Prospectivas de Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV e seus Bebês em Unidades Clínicas dos Países da América Latina e Caribe.

HIV/Aids

Estudo Prospectivo Observacional de Crianças Infectadas pelo HIV em Centros Clínicos em Países da América Latina.

HIV/Aids

Um estudo clínico de fase 3, randomizado, aberto do REGN2810 em comparação à quimioterapia de escolha do investigador em carcinoma cervical recorrente ou metastático.

Câncer cervical

Estudo multicêntrico de Fase III, randomizado, duplo-cego, duplo-mascarado para avaliar a eficácia e segurança de ocrelizumabe em comparação com fingolimode em crianças e adolescentes com esclerose múltipla recorrente

Esclerose múltipla

Projeto de verificação da prevalência do HIV e sífilis em parturientes no Rio Grande do Sul a partir de dados secundários (cartão pré-natal, prontuário e laudos)

• HIV
• Sífilis

Eluato de sangue dessecado em papel-filtro no rastreamento pré-natal de HIV, citomegalovírus, doença de chagas, hepatite B e C, herpes simples, hiperparatireoidismo, hipoparatireoidismo, infecção pelo HTLV I/II, Clamídia trachomatis, rubéola, sífilis e to

• Citomegalovírus (CMV)
• Clamídia
• Hepatite B
• Hepatite C
• Herpes
• Hiperparatireoidismo
• Hipoparatireoidismo
• HIV
• HTLV
• Rubéola
• Sífilis
• Toxoplasmose

Avaliação Clínica do Uso de Amostras de Sangue Seco como Estratégia Inovadora para o Aumento do Diagnóstico Laboratorial das Infecções Perinatais em Áreas Remotas.

• HIV
• Sífilis

Estudo de Fase III, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo para avaliar a segurança, reatogenicidade e resposta imunológica de uma única dose intramuscular da vacina materna sem adjuvante contra VSR em mulheres grávidas de alto risco com 15 a 49 anos de idade e bebês nascidos de mães vacinadas.

Vírus sincicial respiratório (VSR)

Estudo de Fase III duplo-cego para avaliar a segurança e eficácia da vacina VSR materna não adjuvantada em mulheres grávidas e bebês nascidos de mães vacinadas.

Vírus sincicial respiratório (VSR)

Implantação do Laboratório de Referencia para o SAE Materno Infantil da Universidade de Caxias do Sul.

HIV/Aids

Estudo Sentinela Parturientes 2009

• HIV/Aids
• Sífilis

Avaliação de Testes Rápidos para a Detecção de Anticorpos Anti-HIV no Brasil.

HIV/Aids

Ensaio clínico randomizado de Extrato da Palmeira de Açaí como intervenção em pacientes com diagnostico de COVID-19.

COVID-19

Estudo de fase 3, duplo-cego, randomizado comparando a eficácia e segurança de niraparibe em relação ao placebo em participantes com Câncer de mama negativo para HER2 e com mutação em BRCA ou triplo-negativo com doença molecular com base na presença de DNA tumoral circulante após terapia definitiva.

Câncer de mama